Team Leader Support Production H/F
Avec plus de 11 000 employés, nous aidons des centaines de millions de personnes à mieux dormir, à mieux respirer et à vivre plus longtemps, pour une vie plus sereine loin d'un hôpital
Objectifs du poste Job summary :
Prendre en charge l'environnement technique de la production Narval (Orthèses d'avancée Mandibulaire).
Superviser une équipe de deux techniciens maintenance et support production.
Assurer la continuité de fonctionnement des équipements de production.
Garantir la qualité de la documentation technique concernant les process et les équipements de production.
Mener des projets en production (mise en service de nouveaux équipements/process) qui permettent d'accompagner la croissance de l'activité.
Développer l'amélioration continue pour faire progresser notre qualité et notre productivité.
Let's talk about Responsibilities
- Superviser une équipe de deux techniciens
- Participer au maintien à jour et à l'évolution du SMQ en production
- Être garant de la qualité de la documentation sortante de production (vers PD, QA et RA)
- Assurer ou participer à la validation des processus pour la production
- Prendre en charge des projets pour la production (Chef de Projet) en relation avec PD et QA
- Participer aux projets d'évolution des procédés/équipements avec l'équipe développement produit/process
- Animer l'amélioration continue avec le management de production
- Être garant du bon respect des instructions de travail
- Participer au maintien à jour de l'Analyse de Risque Process de Narval
- Être auditeur interne
- Tenue des Indicateurs de performance et de suivi des process
- Analyser les processus et leurs indicateurs pour proposer des actions d'amélioration
- Responsable de la Gestion des équipements de mesure et de contrôle.
Let's talk about Qualifications and Experience
Required :
- Technicien, généraliste/mécanique/électrotechnique
- Connaissances techniques générales (connaissance de l'impression 3D serait un plus)
- Gestion de projet
- Connaissances de l'environnement qualité et réglementaire du Dispositif Médical (ISO 13485 / MDR)
- Méthode d'analyse des risques (AMDEC)
- Connaissances des outils LEAN Manufacturing et des outils d'amélioration continue.
- Anglais écrit/oral
Preferred :
- Bachelor's degree.
- Expérience de 5 ans en gestion de projet technique / Validation de process/équipement dans l'environnement des dispositifs médicaux ou autres domaines avec un cadre normatif/réglementaire consèquent.