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Vos futures missions : Participer au cycle de vie des dossiers réglementaires (Drug Master File) déposés ou à déposer auprès des Autorités de Santé à l’international (USA, Europe, Chine)Participer à l’élaboration d’un Drug Master File (DMF) à destination de la FDAParticiper au cycle de vie d’une base de données qualito-réglementaireParticiper à des projets transverses en collaboration avec les différents services de PolyplusIntervenir en support réglementaires des services de l’entrepriseEffectuer une veille normative et réglementaireVotre profil : BAC +3/+4/+5 en Faculté de Pharmacie (Ecole ou Université acceptée si parcours scientifique avec une ouverture sur les Affaires Réglementaires)Connaissance du cycle de vie d’un produit pharmaceutiqueDes connaissances sur le CTD et/ou une première expérience dans les Affaires Réglementaires sont un plusAnglais et français professionnelCapacité d'organisation dans la gestion de ses missionsCapacité à interagir de manière efficace et constructive avec diverses fonctions à tous les niveaux de l'entrepriseL'enthousiasme, la rigueur, le sens des responsabilités, et l’envie d’apprendre sont indispensablesCe que nous offronsNotre ambition est de simplifier les progrès dans le domaine de la science et de l’industrie biopharmaceutique afin de découvrir de nouvelles thérapies et traitements de manière plus rapide et efficace. Près de 15 000 employés répartis sur plus de 60 sites de production et de vente dans le monde entier sont attachés à cette vision. En rejoignant Sartorius, vous bénéficierez: D’opportunités de développement de carrière à l’international D’un esprit d’entreprise collaboratifD’un équilibre travail-vie personnelleD’un environnement de travail adapté aux nouvelles technologiesD’objectifs ambitieux: Sartorius prévoit de doubler son chiffre d’affaires environ tous les 5 ans