Ingénieur en Biologie Médicale Département de Génétique H/F
Présentation brèves des différents laboratoires de la filière :
- Le département de génétique réalise environ 7000 examens par an. Les pathologies traitées sont nombreuses en particulier en génétique constitutionnelle. Le secteur syndrome de Marfan et pathologies apparentées, labellisé « laboratoire de biologie médicale de référence (LBMR) » représente 1/3 de l'activité totale du laboratoire et travaille en lien avec le centre de référence national et les centres de compétences répartis sur le territoire national
- Laboratoire HEGP : L'activité se décline autour de 4 thématiques principales Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire et autres collagénopathies, maladies artérielles disséquantes, Pseudoxanthome élastique et calcifications artérielles. L'activité est en lien avec le Centre de référence coordonnateur des maladies vasculaires rares (CRMVR)
- L'unité d'Onco-angiogénétique et Génomique des tumeurs solides (Responsable Pr.Florence Coulet) appartenant au Département génétique médicale de l'hôpital Pitié-Salpêtrière
- L'Unité d'Oncogénétique et de Maladies Multifactoriel (Pr. Calender)
Localisation du poste
France, Ile-de-France, Paris (75)
Ville
Paris 18
Hôpital et/ou site
Hôpital Bichat Claude-Bernard - Paris 18 (GHU Nord)
Service d'affectation
Département de Génétique
1/ L'ingénieur en Biologie sera responsable du développement et de l'optimisation du RNA-Seq ciblé pour les pathologies de la filière FAVA-multi.
Il pourra être amené également à contribuer à l'élaboration d'autres tests fonctionnels en lien avec les pathologies de la filière qui sont :
- Syndrome de Marfan, pathologies de l'aorte ascendante et pathologies apparentées
- Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire et maladies des artères de moyen calibre
- Maladie de Rendu-Osler-Weber
- Syndrome de malformation capillaire et malformation arterioveineuse
2/ Encadrement et participation à l'élaboration des dossiers de validation de méthodes
Mise en place des procédures.
3/ Veille scientifique et technique.
Recherche et développement de nouvelles technologies. Evaluation d'appareils, expertise de réactifs
4/ Conseil, formation et transfert de compétences aux différentes équipes techniques.
5/ Participation au développement et à l'amélioration des pipelines informatiques en collaboration avec les ingénieurs bio-informaticiens en lien avec les projets confiés.
6/ Publication et interventions lors de congrès scientifiques et journée de la filière FAVA-multi
Composition de l'équipe :
1 Chef de Service (PU-PH), 1 MCU-PH, 5 PH, 1 PHU, 1 AHU, 2 internes, 1 ingénieur en biologie médicale, 1 ingénieur en bio-informatique, 22 Techniciens de laboratoire, 3.5 Secrétaires médicales, 1 agent de laboratoire, 1 agent de logistique.
Connaissances particulières requises :
Connaissance des techniques de base de biologie moléculaire (extraction, PCR, séquençage). Connaissance de l'outil informatique et intérêt pour l'apprentissage des utilisations spécifiques à la génétique moléculaire : bureautique (Word, Excel), logiciels de modélisation d'amorces, d'analyse de séquences. Connaissance du milieu des analyses de biologies médicales (particulièrement de génétique), de l'assurance qualité.
Qualités requises :
Assiduité, sens de la rigueur, dynamisme, sens de l'organisation, capacité à gérer son temps et gérer les priorités, esprit d'initiative, intérêt scientifique et technique, sens des responsabilités, autonomie, capacité à travailler en équipe et à rendre compte, communication, esprit critique par rapport aux résultats, respect du secret professionnel et de la réglementation et des règles de bonnes pratiques en génétique constitutionnelle à des fins médicales.