Responsable des Affaires Réglementaires H/F
Nous proposons des prestations de conseil et d'assistance aux entreprises par la mise à disposition de consultants (techniciens, ingénieurs, spécialistes et experts) hautement qualifiés dans leur domaine de compétence.
Nous assistons les entreprises et les industriels sur toutes les étapes du cycle de vie de leurs produits et de leurs solutions, en véritable partenaire les accompagnant dans leur développement et leur croissance.
Au sein de notre équipe, nous vous proposons d'exprimer votre plein potentiel auprès des plus prestigieuses entreprises et industries.
Rejoignez-nous, et participez au développement des projets et des concepts de demain, dans une ambiance conviviale plaçant le développement personnel de chacun comme valeur cardinale !
Dans le cadre de notre développement sur la région Rhône-Alpes, nous recrutons un Responsable des affaires règlementaires (H/F) qui assurera le suivi des affaires règlementaires sur l'ensemble du cycle de vie des produits, dispositifs médicaux de classe III, de la phase conception jusqu'à la mise sur le marché. Poste basé à Annecy ou à Lyon, avec possibilité de télétravail partiel.
Vous aurez notamment la responsabilité de :
- Assurer la veille règlementaire et normative pour la classe de produits concernés, en Europe et à l'international
- Piloter et suivre les activités en lien avec le marquage CE (rédaction et suivi des dossiers techniques, déclarations de mise sur le marché, suivi post marquage des dossiers RMF et usability)
- Collaborer étroitement avec le département conception afin de s'assurer du respect des dispositions en vigueur
- Gérer l'ensemble du processus de certification et d'enregistrement à l'export
- Collaborer avec les correspondants locaux de la zone export
Vous êtes diplômé(e) d'une formation supérieure Bac +5) dans le domaine du médical ou des sciences de la vie (pharmacien, ingénieur, master, PhD) et vous justifiez d'une expérience significative (minimum 3 années) idéalement acquise au sein d'un service des affaires réglementaires dans le domaine du dispositif médical ou de l'industrie pharmaceutique.
Vous maîtrisez les référentiels et les réglementations applicables aux dispositifs médicaux, et êtes en mesure d'utiliser l'anglais professionnel quotidiennement.
Doté(e) d'un bon esprit de synthèse, vous êtes de nature rigoureuse, organisée et proactive.
Alors n'attendez pas, et faites-nous parvenir votre CV à @.**. Nous vous recontacterons dans les meilleurs délais.
Poste en CDI basé sur la métropole de Lyon, ou dans la région d'Annecy, avec possibilité de télétravail partiel.