Biostatisticien Méthodologiste Expérimenté H/F
Nos consultants sont le coeur de notre réussite : nous sommes convaincus que le bien-être de nos équipes est la clé pour garantir le meilleur accompagnement possible auprès de nos clients.
Fort de ses 300 experts, Ividata propose une approche complète intégrant stratégie, conseil, services et technologie. Ses 3 piliers : excellence, innovation & bien-être.
Nous recherchons un Biostatisticien Méthodologiste F/H pour rejoindre nos équipes et apporter leur expertise sur le suivi d'essais cliniques notamment sur des études de phase III.
Si vous êtes passionné(e) par les sciences de la vie et que vous souhaitez contribuer à l'avancement de la recherche médicale, cette opportunité est faite pour vous !
En tant que Biostatisticien(ne) Méthodologiste, vous serez responsable de l'analyse statistique des données biomédicales et de l'interprétation des résultats.
Vos missions principales seront les suivantes :
- Concevoir et mettre en place des plans d'analyse statistique (SAP) pour des études cliniques
- Réaliser des analyses statistiques complexes en utilisant des méthodologies statistiques innovantes
- Rédiger les parties statistiques des rapports d'analyse
- Etablir la liste des TL&F (tableaux, listes et figures) pour l'étude
- Interpréter les résultats statistiques et les présenter de manière claire et compréhensible
- Participer aux réunions de projet pour discuter de l'avancement des recherches
- Assurer la qualité des données et la conformité des données
- Coordonner la soumission d'études cliniques auprès des autorité de santé compétentes
Vous êtes issu(e) d'une formation diplômante en Bio-statistiques et/ou en Méthodologie & Statistiques en Recherche Biomédicale et vous disposez au moins 5 ans d'expérience sur un poste similaire.
Vous avez une première expérience dans la gestion de projet, vous êtes à l'aise à l'idée de collaborer avec des interlocuteurs transversaux.
Vous avez une excellente maîtrise des méthodes d'analyse statistique utilisées dans la recherche biomédicale et vous connaissez les Bonnes Pratiques Cliniques.
Vous faites preuve de rigueur et vous avez une aisance à communiquer.
Les indispensables pour occuper le poste :
- Être en capacité de designer des études cliniques de phase III.
- Une expérience dans le suivi et la coordination de soumission d'études est nécessaire.
- La maîtrise de l'anglais (écrit et parlé) est recommandée.