CTA H/F
Dans un contexte d'accroissement d'activités, vous intervenez sur les missions suivantes :
* Gestion de l'eTMF - traitement des documents manquants ou expirés
* Maîtrise de l'anglais et du français à l'oral et à l'écrit
* Contribuer à la préparation, au traitement, à la distribution, au classement, à l'archivage et au suivi de la documentation clinique ainsi que des divers rapports de l'équipe Développement Clinique
* S'assurer que les trackers internes pour les essais cliniques en cours sont régulièrement mis à jour et que les études sont documentées.
* Assumer la responsabilité administrative de l'équipe Développement Clinique pour les partenaires internes et les prestataires externes, y compris les Contract Research Organizations ou CROs.
* Utiliser les outils disponibles pour fournir des indicateurs et fournir un support administratif selon les besoins
* Participer à l'élaboration de processus et de procédures internes
* Être le représentant de l'équipe Développement Clinique pour toute communication et correspondance concernant les projets en cours (et la documentation associée).
Prendre en charge l'organisation et la participation aux réunions d'équipe, en établissant l'ordre du jour et en rédigeant le compte-rendu.
Vous justifiez d'une expérience de minimum trois ans en tant qu'Assistant essais cliniques dans l'industrie pharmaceutique. Vous avez le niveau Bac +3 idéalement dans le domaine des sciences de la vie. Vous êtes autonome, organisé et efficace dans un environnement dynamique ? Pour finir, vous ressentez l'envie de vous lancer dans un nouveau challenge ? Si c'est le cas ce poste est fait pour vous
Hays est le leader mondial du recrutement spécialisé. Nos solutions d'embauche permettent de vous faire bénéficier d'avantages exclusifs (Prime de participation, plan d'épargne, CSE actif…).
N'attendez plus pour rejoindre notre structure et bénéficier de notre réseau et de notre spécialisation.