Ingénieur Qualification Validation H/F
Être libre d'explorer signifie que nous vous invitons à être force de propositions, à oser, tester, innover et prendre des risques, être agile, afin de donner le meilleur de vous-même pour mieux s'épanouir.
Vous formerez un véritable binôme avec votre Manager afin de construire ensemble une véritable solution innovante pour nos clients, mais également votre parcours de carrière totalement personnalisé.
Vous aimez le challenge, les défis ? Vous voulez de la nouveauté dans votre parcours professionnel ?
Le métier de consultant est fait pour vous !
Abylsen c'est des projets variés, 8 secteurs d'activités différents, des problématiques industrielles motivantes, qui vous permettrons une réelle montée en compétence. Crée en 2005, c'est aujourd'hui plus de 2400 collaborateurs dans 5 pays européens qui nous font confiance, et qui évoluent avec nous.
Abylsen c'est aussi des équipes jeunes et dynamiques qui ont pour mission principale VOTRE évolution professionnelle, un accompagnement personnalisé.
Abylsen c'est aussi une volonté de partager des émotions au travers d'événements de team building comme du karting, du bowling si vous avez des idées on est preneur ! Une vie d'entreprise animée, qui vous permettra de rencontrer vos collègues lors d'une compétition de karting acharnée, de se retrouver autour d'une partie de bowling ou encore de se retrouver en afterwork !
Vous souhaitez nous rejoindre ? Postulez dès à présent !
Dans le cadre du développement de notre entité du Grand-EST, nous recherchons un Ingénieur Qualification / Validation (H/F), en CDI, pour intégrer notre équipe de consultants et intervenir sur des projets liés à l'industrie pharmaceutique.
Quel est le challenge ?
* La rédaction des protocoles et rapports de qualification/validation (VMP/QC/QI/QO/QP) dans le respect des référentiels,
* La supervision, coordination et exécution si nécessaire des tests (FAT/SAT/QI/QO/QP) et des essais de validation,
* La rédaction et mise à jour des procédures relatives au procédé,
* La garantie la qualité documentaire liée aux projets,
* La définition des fonctions critiques des procédés ou des équipements et paramètres associés (temps process, température, pression, débits),
* La gestion des écarts et des non-conformités (mise en place des plans d'actions, suivi,),
* Le suivi et mise en oeuvre du planning des qualifications périodiques du site,
* Mise à jour des listes des équipements et instruments du site
* La supervision de l'activité des sous-traitants et s'assurer de la bonne exécution de leur prestation (respect des protocoles, traçabilité,)
* La contribution à la rédaction et à la mise à jour des documents du service (modes opératoires, formulaires,)
* La participation aux analyses de risques pour les équipements & systèmes à valider
Issu(e) d'une formation de minimum Bac +5 avec une spécialisation en qualité, mécanique ou réglementation, vous justifiez d'une première expérience acquise dans le secteur pharmaceutique ou des dispositifs médicaux. Au-delà de vos connaissances techniques, c'est véritablement votre personnalité qui fera la différence !
Vous êtes reconnu (e) pour :
* Votre capacité à être force de proposition au quotidien dans une optique d'amélioration continue
* Votre curiosité qui vous permettra de grandir au sein d'environnements en constante évolution
* Vos facultés relationnelles qui faciliteront inévitablement votre intégration au sein de nos équipes !
On vous décrit comme quelqu'un d'organisé, pragmatique et doté d'une bonne capacité d'adaptation.
Vous vous êtes reconnu dans cette offre d'emploi ? Faites-le nous savoir en nous envoyant votre CV !