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Le CRC-Est est une structure transversale et mobile de soutien à la recherche clinique, basée à l'hôpital Saint Antoine. L'équipe du CRC-Est se déplace dans les services cliniques du GHU APHP.Sorbonne Université (ainsi que dans d'autres hôpitaux …
L’URC Paris-Saclay Sud a pour vocation de promouvoir et d’aider la recherche clinique dans les 3 hôpitaux : Bicêtre, Antoine Béclère, Paul Brousse. Le projet de l’URC dont le fil conducteur est l’excellence méthodologique en recherche clinique et en …
Description Mission principale : Au sein du Département Recherche Clinique de l’Agence, la personne recrutée assurera la mise en place et le suivi de recherches cliniques dont les essais vaccinaux, et l’animation de la recherche, en France et à …
Le centre de référence de la mucoviscidose et affections liées à une anomalie de CFTR de l’hôpital Necker suit une cohorte de 250 patients atteints de mucoviscidose et formes apparentées. Il est avec le Centre de Référence des maladies rares de …
En tant qu'associé de recherche clinique, vous serez dédié à l'un de nos clients pharmaceutiques mondiaux spécialisés dans les domaines des maladies rares ; avec qui ICON partage une culture d'innovation, de flexibilité et une vision commune de la …
L’Assistant de recherche clinique aura la responsabilité de recueillir et rassembler l’ensemble des informations nécessaires à la surveillance des traitements innovants qui révolutionnent le pronostic des enfants atteints de mucoviscidose. L’étude …
Missions Principales : Identifier, inclure et effectuer le suivi médical des patients dans le cadre des essais cliniques en assurant la conformité avec les protocoles et les règlementations en vigueur et aux bonnes pratiques cliniques. Dans ce …
L'URC-Est recherche du personnel formé à la Recherche Clinique, pour intégrer l'équipe des ARC et TEC de la structure. Nous proposons un panel large d'activités, sur des pathologies et des missions très diverses. Nous recherchons des agents …
Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés, en …
* Conçoit, organise et suit les études cliniques en collaboration avec le Médecin Directeur de Projet et l’ARC Coordinateur de Projet et les autres départements (notamment le pharmaceutique, et la pré-clinique) * Participe à la rédaction/validation …
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